药品广告审查办法

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广告监督管理机关在查处违法药品广告案件中，涉及到药品专业技术内容需要认定的，应当将需要认定的内容通知省级以上药品监督管理部门，省级以上药品监督管理部门应在收到通知书后的10个工作日内将认定结果反馈广告监督管理机关。

第二十九条　药品广告审查工作人员和药品广告监督工作人员应当接受《广告法》、《药品管理法》等有关法律法规的培训。药品广告审查机关和药品广告监督管理机关的工作人员玩忽职守、滥用职权、徇私舞弊的，给予行政处分。构成犯罪的，依法追究刑事责任。

第三十条　药品广告批准文号为X药广审（视）第0000000000号、X药广审（声）第0000000000号、X药广审（文）第0000000000号。其中X为各省、自治区、直辖市的简称。0为由10位数字组成，前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号。视、声、文代表用于广告媒介形式的分类代号。

第三十一条　本办法自2007年5月1日起实施。1995年3月22日国家工商行政管理局、卫生部发布的《药品广告审查办法》（国家工商行政管理局令第25号）同时废止。

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